Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - metformini hydrochloridum 500 mg, hypromellosum, natrii carbonas, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.09 mg. - typ 2 -diabetes - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - metformini hydrochloridum 850 mg, hypromellosum, natrii carbonas, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.84 mg. - typ 2 -diabetes - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - metformini hydrochloridum 1000 mg, hypromellosum, natrii carbonas, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.17 mg. - typ 2 -diabetes - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - metformina - metformina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - metformina - metformina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratori alter s.r.l. - metformina - metformina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoato, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con insulina a una dose stabile e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. in aggiunta, incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. dopo l'inizio della terapia con incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, incresync deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete mellito di tipo 2:janumet è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. janumet è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. janumet è indicato in triplice terapia di associazione con un agonista ppar (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppar. janumet è indicato anche come add on per insulina (mi. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dosaggio stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - metformina e sitagliptina - metformina e sitagliptina